Top of this page
Skip navigation, go straight to the content

     Co to jest niepożądane 
     działanie leku (NDL)?
     Działaniem niepożądanym
     produktu leczniczego jest
     każde niekorzystne i
     niezamierzone działanie tego
     produktu występujące
     podczas stosowania dawek
     zalecanych w leczeniu
     chorób, w celach
     profilaktycznych,
     diagnostycznych lub
     modyfikacji  funkcji
     fizjologicznych.

 

Zgłoś działania niepożądane

Zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z 2001r. z późn. zm.) podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie danego produktu leczniczego na rynek, obowiązany jest m. in. do prowadzenia rejestru wszelkich działań niepożądanych, dotyczących tego produktu, zgłaszanych przez

  • lekarzy,
  • lekarzy stomatologów,
  • farmaceutów.
Jeżeli po zastosowaniu któregoś z naszych produktów leczniczych wystąpiły u Ciebie działania niepożądane, prosimy o niezwłoczne zgłoszenie się do lekarza celem zasięgnięcia jego opinii. Jeśli lekarz potwierdzi, że zaobserwowane przez Ciebie działania niepożądane są spowodowane przyjęciem danego produktu leczniczego, prosimy o poinformowanie nas o tym za pomocą formularza zgłoszenia działań niepożądanych.

Jeżeli jesteś lekarzem / farmaceutą i chciałbyś zgłosić działanie niepożądane, które wystąpiło u Twojego pacjenta podczas stosowania naszego produktu leczniczego, prosimy o pobranie, wypełnienie i przekazanie formularza zgłoszenia działań niepożądanych.

Do obejrzenia pliku potrzebny jest program Acrobat Reader, można go pobrać ze strony: http://get.adobe.com/reader/

Zgłaszanie działania niepożądanego:

  • wydrukuj formularz,
  • uzupełnij o niezbędne dane, tj.:
  • dane identyfikacyjne pacjenta (inicjały, płeć, wiek)
  • dane identyfikacyjne lekarza/farmaceuty umożliwiające późniejszy z nim kontakt (imię, nazwisko, adres domowy lub miejsca pracy, telefon)
  • nazwę produktu leczniczego (jeśli to możliwe - dawkę i numer serii)
  • opis niepożądanego działania produktu leczniczego
  • czytelny podpis oraz imienna pieczątka na formularzu
  • przesłać na numer faksu: (022) 745 23 00 oraz listem poleconym na adres:

Specjalista ds. Monitorowania Bezpieczeństwa Terapii
UCB Pharma/VEDIM Sp. z o.o.
ul. L. Kruczkowskiego 8
00-380 Warszawa

  • zachowaj kopię uzupełnionego formularza.

W przypadku wątpliwości, proszę o kontakt telefoniczny:
tel. stacjonarny (22) 596 97 79;                    tel. komórkowy 519 545 306 lub 519 545 310
Specjalista ds. Monitorowania Bezpieczeństwa Terapii
UCB Pharma/VEDIM Sp. z o.o.